黔东南血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能发现未知的新融合基因吗?
- 可以的。除了检测已知的64种融合基因,我们的分析流程也具备发现新型、未知融合基因的能力,这有助于发现潜在的、罕见的治疗靶点,为您的治疗提供更多可能性。
- 报告里如果有我看不懂的专业术语,可以问谁?
- 请您完全不用担心。在您拿到报告后,我们配备的专属遗传咨询顾问会主动联系您,预约时间为您进行一对一的详细解读。您可以在这个过程中提出所有疑问,顾问会耐心地用您能理解的方式解释清楚。
- 除了检测费,送样本的物流费、挂号费这些我还要自己出吗?
- 您好,通常情况下,检测费用包含了样本采集套件及寄回实验室的标准物流费用。但如果您需要医护人员上门采血或涉及特定的医疗挂号服务,这些可能产生额外费用,建议您在预约时与服务方明确所有费用细节。
- 检测做完一次,以后还需要定期复查吗?
- 是否需要复查,取决于您的病情。例如,在治疗过程中为了评估疗效、监测是否出现新的耐药突变,医生可能会建议在一定时间后再次检测。这需要您的主治医生根据治疗反应和病情变化来动态决定。
- 检测结果的有效期是多久?是不是做一次管一辈子?
- 基因信息本身是终身不变的,但疾病状态和临床指导意义会随病情发展而变化。建议将本次报告作为重要的基线参考,若后续治疗中病情出现新变化,可能需要根据医生建议考虑再次检测。
用户评价 (11条,均分5.0)
我是肠癌肝转移患者,医生推荐做这个完整版。价格上确实有心理准备,毕竟要做全。结果很给力,找到了一个非常规靶点,有对应的临床试验可以申请。已经入组了,感觉又多了一个希望。这钱花在了寻找新机会上,值了。
机构回复
祝贺您成功入组临床试验!为患者链接前沿的治疗机会,是我们检测服务的重要延伸。感谢您对我们检测广度和深度的信任,祝您在临床试验中取得良好效果!
作为淋巴瘤患者,做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业,一针见血,没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时,没扔一堆术语,而是画图告诉我基因突变和用药的关系,一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解,是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效!
妈妈肺癌术后复查做的。担心复发,想做全面点。销售说现在搞活动,比原价便宜了快两千,还送一次家属的遗传风险评估。算下来感觉挺划算的,毕竟监测复发和遗传风险两个问题都关注到了。报告出来一切安好,全家都松了口气,这钱买了个安心。
机构回复
很高兴我们的检测和优惠活动能为您的家庭带来安心。术后监测和遗传风险评估结合,能更好地实现全程健康管理。祝阿姨永远健康!
这次是术后复查做的,整体不错。报告速度比承诺的还早了一天。不过,可能我期望太高了,希望报告能更‘个性化’一点。比如,在建议部分,如果能结合我的具体分期和过往治疗史(这些信息送检时都填了)给出更聚焦的建议,而不是相对通用的描述,参考价值会更大。当然,现有信息对医生来说已经足够了。
机构回复
衷心感谢您提出的深度建议。如何更好地整合患者临床信息,生成更个体化的辅助建议,是我们正在努力攻克的方向。您的反馈非常宝贵,我们会持续优化算法和报告逻辑,力求提供更具针对性的服务。
我是为后续用药指导做的检测,报告内容很全。打4星是因为价格确实偏高,虽然理解高端技术成本。另外,报告里的专业术语和图表非常多,虽然提供了通俗解读,但对于像我这样完全没生物学背景的人,还是有点吃力。如果能配套一个更生动、带点动画或比喻的短视频讲解基础概念,可能接受起来更容易。
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真诚感谢您的反馈。关于价格,我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本。您关于视频讲解的建议非常棒!我们已在规划制作一系列关于检测基础知识的科普短视频,帮助用户更好地理解报告背景。再次感谢您的创意!
为了二次手术前做评估来检测的。预约时客服提醒要空腹,还特意确认了我的用药情况。采样护士动作麻利,消毒、扎针、贴胶布一气呵成,几乎没留淤青。专业度让人印象深刻。
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感谢细致的评价!术前评估的准确性至关重要,因此我们严格把控采样前的准备提示。操作规范、避免淤青是采样人员的基本功,很高兴能得到您的肯定。
对比了好几家,最后选了这款‘完整版’,看中的就是检测的基因数量多、范围广。结果确实没让我失望,发现了一个比较罕见的融合基因,指向了一个特定的临床试验。虽然还在匹配中,但总算看到了一线新希望。
机构回复
感谢您的选择!能够通过大Panel检测发现罕见靶点,为患者开拓潜在的治疗新途径,这正是我们开发“完整版”产品的初衷。祝您能成功入组,获得好的疗效!
我妈妈胃癌术后一年,这次复查做了这个检测,主要是想看复发风险。报告拿到后,我完全看不懂那些基因符号,还好有专门的解读顾问。那位老师特别耐心,视频连线了快一个小时,把几个高风险位点的意义、后续要重点监测什么,还有生活建议都讲得特别清楚。感觉不只是卖了个产品,是真的在帮我们规划。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能带来理解障碍,因此配备解读顾问是我们的核心服务之一。很高兴顾问的专业与耐心能切实帮助到您和家人。后续如有任何疑问,请随时联系我们。祝阿姨康复顺利!
刚开始觉得贵,后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估,这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算,打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分,对指导我的子女未来体检很有用。
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很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品,希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现!
作为靶向用药参考做的检测。速度不错,7天。报告里对每个突变都列出了已上市和临床试验阶段的靶向药,甚至标注了医保和耐药信息,非常实用。医生直接根据报告建议了用药方案,省去了我们自己查大量资料。
机构回复
我们的报告设计初衷就是成为临床医生和患者直接的“用药地图”,因此特别注重药物信息的时效性与实用性。很高兴这份报告高效地衔接了检测与治疗。祝治疗有效!
我是肠癌患者,血管比较深。之前在其他地方抽血经常要挤,这次护士先让我用热毛巾敷了一下,血管显出来了,一下就成功了。虽然是个小举动,但觉得他们真的很用心,不是机械地完成任务。
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感谢您的分享!针对血管条件不佳的情况,我们准备了应急预案(如热敷),这正是个性化服务的体现。我们的目标是确保每一次采样都尽可能顺利、舒适。很高兴能为您提供帮助。
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